『肿瘤基因检测』靶向击杀癌细胞,原发癌/转移癌均适用

2023.07.13 责任编辑:陈醒 阅读量:306

肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤,是最为严重的公共卫生问题之一。它是由基因和环境共同影响的,但从基因层面来说,与人体的正常组织相比,抑癌基因和原癌基因发生了突变,不发生凋亡、无限分裂增殖,掠夺正常细胞的营养,随着时间的发展,癌细胞逐渐转移到身体的各个器官和组织。

“肺癌基因检测”相当于将患者的基因型进行精细扫描,从庞大的数据中揪出这些发生突变的异常基因,然后找到突变基因所对应的靶向药物,帮助患者有针对性地抗击癌细胞,增加癌症治愈的机会。

检测原因:

01 “靶向治疗”不同于传统用药治疗,属于新方法,它能区分出癌细胞和正常细胞,患者服药后,靶向制剂直达病灶,清除癌细胞的同时不损伤正常细胞,达到对症下药的目的。
02  长期化疗会导致患者掉发、消瘦等,治病时身体素质也有一定程度的下降;而靶向药物对患者的毒副作用更小,减轻了患者的身体负担,综合效果更好。
03  晚期患者身体状况差,经受不住传统治疗的痛苦,使用靶向药物比传统药物能杀伤更多的癌细胞,延长患者生命并提升生活质量。
04  原发癌和转移癌均适用。原发癌是指原发病灶在肺部的癌症,转移癌是指发生在其他器官的癌细胞经过血液等途径转移到肺部的癌症。
05  从病程发展上讲,肺癌早中晚期使用药物治疗时,可以先进行1次肺癌基因检测,再根据检测结果选择合适的靶向药物。
06  大多数靶向药物是口服用药,患者可以在不住院的情况下调整用药剂量,避免反复住院带来的不便。
肿瘤基因检测靶向治疗.png 238.7 KB

肺癌15基因检测

采用高通量测序技术,对15个肺癌靶向治疗相关基因{涵盖NCCN(美国国家综合癌症网络)指南推荐的8个基因}特定多态位点进行高深度测序检测,为临床选择治疗药物提供参考。检测的突变类型包括单碱基替换(SNV)、小片段插入缺失(indel)、拷贝数变化(CNV)和部分基因组重排(Fusion)。
适用人群

已经确诊为肺癌,处于这些阶段并想找寻个性化用药方案的患者;
使用传统用药效果不佳的患者;
出现耐药性需要更换方案的患者;
化疗效果不佳的患者;
无法提供肿瘤组织,只能提供血液的晚期患者都建议做1次肺癌基因检测。

目前,我国肺癌患者的5年生存率不足20%,而且约75%的肺癌患者在诊断时已是晚期。蓝沙生物“肺癌基因检测”堪称抗癌狙击手,采用先进的高通量测序、独家研发的生物信息分析系统及计算机数据分析系统,对突变基因数据进行检测与核对,检测灵敏度高,保障结果高准确率。自有P2级实验室符合临床基因扩增实验室评审标准,有实力开展临床基因扩增检验检测工作,给予患者卓越精准的诊疗方案。

部分内容参考来源:《中华肿瘤杂志》
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DNA鉴定

根据孟德尔遗传定律(亲子鉴定的理论基础),孩子身上的遗传物质一半来自于生物学父亲(简称“生父”),一半来自于生物学母亲(简称“生母”),每个基因座上的两个等位基因也分别来自生父和生母。DNA亲子鉴定就是根据科学技术将子女的DNA信息与父亲、母亲的DNA信息相比对,如果符合即是亲生关系,不符则非亲生。

蓝沙生物依托自主研发的多项国家专利技术,向广大社会公众提供准确、可靠的亲子关系鉴定服务。蓝沙实验室采用高通量测序技术,并配备市面先进检测设备;为确保结果的准确性,实施了包含样本质检、生产质检、报告质检三层质检流程,结合生物信息分析与计算机数据分析技术,对检测过程进行严格的质量监控和比对,确保每一位客户都能得到精确可靠的鉴定结果。