重磅更新!《CSCO乳腺癌诊疗指南2024》正式发布

2024.04.15 责任编辑:陈醒 阅读量:222

2024年全国乳腺癌大会暨中国临床肿瘤学会乳腺癌(CSCO BC)年会于4月12日至13日在北京隆重举行。会议期间,《CSCO乳腺癌诊疗指南2024》正式发布。CSCO指南的制定充分考虑了地区发展差异、药物及诊疗手段的可及性,以及肿瘤治疗所蕴含的社会价值。在遵循循证医学原则的基础上,结合专家共识,对各类临床问题提出了具有科学依据的诊疗意见,并根据产品的可及性和效价比制定了相应的推荐等级。这份指南既体现了科学严谨的态度,又兼顾了我国的临床实际,对于指导中国乳腺癌的临床诊疗工作具有极其重要的价值和意义。2024年CSCO乳腺癌诊疗指南的更新,无疑将为我国乳腺癌的临床实践提供更为明确和有力的支持与指导。
《CSCO乳腺癌诊疗指南2024》更新要点总结
HER2阳性晚期乳腺癌:“德曲妥珠单抗(T-DXd)”取代“恩美曲妥珠单抗(T-DM1)”成为曲妥珠单抗治疗失败后唯一I级推荐的ADC药物(1A)。
三阴性晚期乳腺癌:原解救治疗推荐表格调整为解救化疗和解救免疫治疗两个表格,将免疫联合方案进行单独推荐。
HR阳性晚期乳腺癌:新增“AKT抑制剂(AKTi)+内分泌”作为CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)治疗失败患者的III级治疗推荐。
新增HER2低表达晚期乳腺癌章节
对于HR阳性/HER2低表达晚期乳腺癌,“T-DXd”作为CDK4/6i经治患者的首选II级推荐方案(1A)。
对于HR阴性/HER2低表达晚期乳腺癌,一线治疗失败后应首选ADC药物治疗,可以选择“戈沙妥珠单抗”或“T-DXd”。
在曲妥珠单抗治疗敏感的患者中,曲帕双靶联合紫杉类(THP)、曲妥珠单抗联合吡咯替尼及紫杉类(TH+吡咯替尼)仍是I级推荐方案,证据类别均调整为1A。
在曲妥珠单抗治疗失败的患者中,T-DXd是唯一I级推荐的ADC药物(1A),而T-DM1从I级推荐调整为II级推荐。
在TKI治疗失败的患者中,T-DXd仍然作为II级推荐,但证据类别提升至1A。
新增曲妥珠单抗、帕妥珠单抗皮下制剂。
注释3:新增(7)“T-DXd治疗失败后,可考虑应用既往获益的抗HER2靶向治疗或未使用过的同类药物,也需考虑局部治疗的可行性以兼顾生活质量。”
T-DXd作为HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗的I级推荐是基于DESTINY-Breast03研究的突破性获益。截至2022年7月25日,T-DXd组BICR评估的中位PFS长达28.8个月,是T-DM1组6.8个月的4.2倍。尽管两组的中位OS均未达到,但T-DXd组与T-DM1组之间差异已具有统计学显著性(HR=0.64,P=0.0037)。并且,T-DXd组BICR确认的ORR高达78.5%,而T-DM1组仅为35%,其中T-DXd组的CR率达到21.1%,中位DoR为36.6个月[2]。
在如此优秀的PFS和OS数据支撑下,T-DXd赫然成为HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗的新标杆。国际权威指南共识如NCCN、ESMO、ASCO、ABC7等均一致推荐T-DXd作为HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗的优选方案[3-6]。而2022年CSCO乳腺癌诊疗指南同样紧跟潮流,将T-DXd纳入HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗的药物推荐[7]。随着2023年2月21日,T-DXd在中国正式获得批准上市,其药物可及性得到了显著提升。因此,在《CSCO乳腺癌诊疗指南2024》中,T-DXd取代T-DM1成为了HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗唯一I级推荐的ADC药物。这一重大更新不仅夯实了T-DXd在HER2阳性晚期乳腺癌二线的标准治疗地位,也进一步推动了乳腺癌治疗的进步与发展。
对于HR阳性/HER2低表达晚期乳腺癌:若CDK4/6i未经治,则内分泌+CDK4/6i仍作为I级推荐(1A);若CDK4/6i经治,则T-DXd作为首选II级推荐方案(1A),化疗和其他内分泌治疗也作为可选的II级推荐方案(2A),而戈沙妥珠单抗列为III级推荐(2A)。
对于HR阴性/HER2低表达晚期乳腺癌:一线治疗参照三阴性乳腺癌,推荐化疗或化疗联合免疫治疗;一线治疗失败后应首选ADC药物,可以选择戈沙妥珠单抗或T-DXd。
HER2低表达(IHC 1+或IHC2+/ISH-)约占全部乳腺癌的45%-55%,在HR阳性患者中往往比例更高。鉴于HER2低表达相较HER2零表达的生存预后和对多种疗法的效果存在一定差异,临床上应重视对HER2低表达人群的识别[1]。《CSCO乳腺癌诊疗指南2024》首次新增“HER2低表达晚期乳腺癌解救治疗”章节,旨在提高临床医生对这一患者群体的重视程度,并提供针对这部分患者的实践管理建议。
而HER2低表达治疗亚型的塑造和建立,则是基于DESTINY-Breast04的突破性研究结果。该研究纳入了既往接受过1-2线化疗的HER2低表达晚期乳腺癌患者,HR阳性占比超过80%,被认定为内分泌难治性,其中超过70%的患者接受过CDK4/6i治疗。研究结果显示,在HR阳性/HER2低表达人群中,T-DXd相比化疗显著延长PFS(10.1个月 vs 5.4个月,HR=0.51,P<0.001)和OS(23.9个月 vs 17.5个月,HR=0.64,P=0.003),而HR阴性/HER2低表达人群PFS(8.5个月 vs 2.9个月,HR=0.46)和OS(18.2个月 vs 8.3个月,HR=0.48)获益与整体人群及HR阳性人群一致[8]。
新型ADC药物T-DXd在DESTINY-Breast04研究的显著成果,彻底改变了传统乳腺癌治疗非阳即阴的二分法观念。这一突破不仅意味着HER2低表达乳腺癌正式进入可靶向治疗的新时代,也为更广大患者带来了前所未有的治疗新希望。2023年7月12日,T-DXd在中国成功获批HER2低表达晚期乳腺癌适应症,此次获批不仅是对T-DXd卓越疗效的认可,更是对中国乳腺癌治疗领域的一次深刻变革。2024年CSCO乳腺癌指南将HER2低表达作为一个独立的章节进行阐述,进一步凸显了T-DXd在HER2低表达晚期乳腺癌的治疗地位。这一变化不仅是对T-DXd临床价值的肯定,也是对整个乳腺癌治疗领域发展的有力推动。
随着医学的飞速发展,尤其是抗HER2药物的持续研发与迭代,HER2阳性晚期乳腺癌的生存结局正在发生深刻变化。尤其是新型ADC药物T-DXd以其在DESTINY-Breast03研究的卓越表现,重塑HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗标准。而T-DXd在DESTINY-Breast04研究HER2低表达患者中亦展现出了令人惊叹的治疗效果,成功拓宽乳腺癌抗HER2治疗的获益人群边界,为乳腺癌治疗领域带来了新的变革。
《CSCO乳腺癌诊疗指南2024》的更新正是这些变革的最好见证。这份指南紧密结合中国实际,积极吸纳国际前沿研究成果,确保了治疗建议的时效性和针对性。它如同一座明亮的灯塔,为乳腺癌患者指引着通往更高质量、更高效治疗路径的方向。在这一变革的浪潮中,我们见证了医学的力量与希望,也感受到了科技与创新的无限可能。让我们共同期待,未来的乳腺癌治疗领域能够涌现出更多如T-DXd这样的革命性药物,为更多的乳腺癌患者带来生的希望与光明。
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