结直肠癌60项基因检测怎么做

2023.08.15 责任编辑:陈醒 阅读量:344

基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术。基因检测不仅可以诊断疾病,还可以用来预测疾病的风险。疾病诊断是利用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
目前,通过基因检测技术可以诊断的遗传病有1000多种。利用基因检测技术,可以在疾病发生前发现疾病风险,及早预防或采取有效的干预措施。
结肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤,做基因检测准确性高。
结直肠癌60基因检测产品采用高通量测序技术,检测结直肠癌靶向治疗、免疫治疗、化疗和遗传风险密切相关的60个基因和微卫星不稳定性(MSI)。检测的突变类型包含单碱基替换(SNV)、小片段插入缺失(Indel)、拷贝数变异(CNV)和部分基因融合(Fusion)。
适用人群:
· 初次就诊,希望得到最优用药方案的结直肠癌患者 ;
· 常规用药方案疗效不佳, 需制定个体化治疗方案的结直肠癌患者;
· 用药方案无效,发生复发或者转移,需要重新制定治疗方案的结直肠癌患者;
· 探寻免疫治疗机会的结直肠癌患者;
· 有结直肠癌家族遗传史的人群。
 检测流程
1、患者咨询知情同意
2、采集样本
3、样本寄送和接收
4、测序分析
5、报告解读

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DNA鉴定

根据孟德尔遗传定律(亲子鉴定的理论基础),孩子身上的遗传物质一半来自于生物学父亲(简称“生父”),一半来自于生物学母亲(简称“生母”),每个基因座上的两个等位基因也分别来自生父和生母。DNA亲子鉴定就是根据科学技术将子女的DNA信息与父亲、母亲的DNA信息相比对,如果符合即是亲生关系,不符则非亲生。

蓝沙生物依托自主研发的多项国家专利技术,向广大社会公众提供准确、可靠的亲子关系鉴定服务。蓝沙实验室采用高通量测序技术,并配备市面先进检测设备;为确保结果的准确性,实施了包含样本质检、生产质检、报告质检三层质检流程,结合生物信息分析与计算机数据分析技术,对检测过程进行严格的质量监控和比对,确保每一位客户都能得到精确可靠的鉴定结果。