基因检测是什么?

2024.01.15 责任编辑:陈醒 阅读量:159

基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术,取被检测人的外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息,通过特定设备检测被检测人细胞内的DNA分子信息,分析其基因类型、基因缺陷及其表达功能是否正常,使人们了解自身基因信息,识别病因或预测某种疾病风险的方法。
一、基因检测的检测方法
1.生化检测
生化检测是通过化学手段对血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本进行检测,检查是否有相关的蛋白质或物质,判断是否存在遗传缺陷。
它用于诊断某种遗传缺陷,这种缺陷是由维持身体正常功能的蛋白质失衡引起的。通常用于检测蛋白质的含量。也可用于诊断苯丙酮尿症
2.染色体分析
染色体分析直接检测染色体数目和结构的异常,而不是检查染色体上某个基因的突变或异常。通常用于诊断胎儿异常。
常见的染色体异常是多了一条染色体,用于检测的细胞来自血样。如果是胎儿,细胞是通过羊膜穿刺术或绒毛取样获得的。染色使染色体突出,然后用高倍显微镜观察是否异常。
3.DNA分析
DNA分析主要用于鉴定单基因异常引起的遗传性疾病,如亨廷顿氏病。用于DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
二、基因检测的作用
1、预测个人患遗传性疾病的风险。通过了解个体基因携带的遗传信息,可以预测其在未来患遗传性疾病的风险,如癌症、糖尿病、心脏病等。
2、指导个体选择适合自己的治疗方案。基因检测可以揭示个体对药物的反应以及药物代谢的速率,帮助医生制定个性化的治疗方案,提高治疗效果并减少副作用。
3、指导个体合理选择营养和保健品。基因检测可以揭示个体对营养物质的需求和代谢能力,帮助个体选择适合自己的营养和保健品,预防疾病的发生。
4、用于科学研究。基因检测可以用于研究人类遗传性疾病的病因、发病机制和疾病进展,为疾病的预防和治疗提供新的思路和方案。
总的来说,基因检测可以帮助人们更好地了解自己的遗传信息,从而更好地管理和预防疾病,提高生活质量。
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DNA鉴定

根据孟德尔遗传定律(亲子鉴定的理论基础),孩子身上的遗传物质一半来自于生物学父亲(简称“生父”),一半来自于生物学母亲(简称“生母”),每个基因座上的两个等位基因也分别来自生父和生母。DNA亲子鉴定就是根据科学技术将子女的DNA信息与父亲、母亲的DNA信息相比对,如果符合即是亲生关系,不符则非亲生。

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