基因检测:高大上的科技如何影响我们的生活?哪些人应该考虑进行检测?

2024.02.21 责任编辑:陈醒 阅读量:97

基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测,从而提升人们的生活质量,随着基因技术的不断发展,基因检测已经逐渐贴近我们每一个人的生活,变得越来越普遍。
01什么是基因检测
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。
是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

02基因检测有什么用
疾病风险评估
基因检测可以在人们身体没有发现疾病的情况下,及时了解自己的基因缺陷,知道自身患病风险,对疾病做到早知道、早预防、早治疗,采取一系列有针对性的预防、治疗措施,使自己的生活环境、生活习惯等适应于基因的要求。
药物反应预测
基因检测可以预测个体对某些药物的反应性,为提高治疗效果和降低药物副作用提供指导。这意味着,基因检测可以帮助医生更好地制定个体化治疗方案。
定制健康计划
通过基因检测,我们可以了解个体的健康信息和特点,进而协助制定个性化的健康计划和保健措施。基因检测可以让个体获取刻画自己的基因谱系信息,以便在整个人生周期中依据这些信息制定合理的健康,生活方式或者饮食计划。
家族遗传病追踪
基因检测可以为家庭成员提供遗传病的传播信息,有助于制定家族疾病预防和治疗计划。基因检测可以通过找出家族史中的遗传性难症以及纪录和传递遗传物质的可能性线索,对患者的家族病史进行详细分析,得到风险因素暴露的可预测性和区分度。

03 常见的基因检测技术
染色体核型分析
分析生物体细胞内染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等特征,其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。
染色体芯片
染色体芯片分析(chromosomal mlcroarray analysis,CMA)可检测染色体不平衡的拷贝数变异(copy number variant,CNV),尤其是对于检测基因组微缺失、微重复等基因组失衡异常等方面具有突出优势。
荧光原位杂交(FISH)
是在放射性原位杂交技术基础上发展起来的一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术,是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。
聚合酶链式反应(PCR)
是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。
Sanger测序技术
利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成,每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP),并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。
下一代测序技术(NGS)
是一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定,可对一个物种的基因组和转录组进行深入、细致、全貌地分析,所以又被称为深度测序。

04 基因检测适合哪些人群做
健康与亚健康人群
希望保持健康身心的群体,已经认识到健康的重要性,但体检不能把所有隐患一一查出,因此希望通过基因检测明确了解自身身体状况,进而科学化、系统化、个性化地进行自我保健,预防疾病,提升生活质量。
疾病高风险人群
有疾病家族史、不良生活习惯的人,基因检测可以提早对疾病进行预防,在专业指导下密切监控危险因素,降低风险,及时采取干预措施,预防疾病的发生
已经患病的人群
基因检测解读报告将会为医生诊断和治疗提供可靠的科学依据,医生将根据检测结果准确地制定个性化医疗方案,使患者能够早期接受有针对性的治疗,尽早恢复健康。
特殊营养需求人群
新生儿、儿童、青少年、孕妇、备孕男女等,通过对这类群体进行基因检测,测出哪些营养素吸收能力不足,进行针对性的补充。
基因检测是一种全新的健康观念。从科研到临床应用,基因检测逐渐走进百姓生活,越来越多的人通过基因检测了解自己的生命体征和健康状况。这种新的健康服务模式,将使更多人获得科学、专业的健康指导,对于提高人们的健康指数大有益处。
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DNA鉴定

根据孟德尔遗传定律(亲子鉴定的理论基础),孩子身上的遗传物质一半来自于生物学父亲(简称“生父”),一半来自于生物学母亲(简称“生母”),每个基因座上的两个等位基因也分别来自生父和生母。DNA亲子鉴定就是根据科学技术将子女的DNA信息与父亲、母亲的DNA信息相比对,如果符合即是亲生关系,不符则非亲生。

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